Tham khảo Hydroquinone

  1. ↑
  2. 1 2 "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0338". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 
  3. ↑ Lander, John J.; Svirbely, John J. Lander, W. J. (1945). "The Dipole Moments of Catechol, Resorcinol and Hydroquinone". Journal of the American Chemical Society. 67 (2): 322–324. doi:10.1021/ja01218a051. 
  4. ↑ http://assets.openstudy.com/updates/attachments/4f0d5cb6e4b084a815fccd72-chmvijay-1326448458607-dipolemoment.pdf
  5. ↑ F. Wöhler (1844) "Untersuchungen über das Chinon" (Investigations of quinone), Annalen der Chemie und Pharmacie, 51: 145-163. From page 146: "Das so erhaltene Destillat … enthält … einen neuen, krystallisierenden Körper, den ich unter dem Namen farbloses Hydrochinon weiter unten näher beschreiben werde." (The distillate so obtained … contains … a new, crystallizable substance, that I will describe, under the name of colorless hydroquinone, further below in more detail.) [Note: Wöhler's empirical formula for hydroquinone (p. 152) is incorrect because (1) he attributed 25 (instead of 24) carbon atoms to the molecule, and (2) as many chemists at the time did, he used the wrong atomic masses for carbon (6 instead of 12) and oxygen (8 instead of 16). With these corrections, his empirical formula becomes: C12H12O4. Dividing the subscripts by 2, the result is: C6H6O2, which is correct.]
  6. ↑ Phillip M. Hudnall "Hydroquinone" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim. 2005 Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a13_499.
  7. ↑ Reppe, Walter; Kutepow, N; Magin, A (1969). “Cyclization of Acetylenic Compounds”. Angewandte Chemie International Edition in English 8 (10): 727–733. doi:10.1002/anie.196907271. Truy cập ngày 26 tháng 12 năm 2013. 
  8. ↑ (PDF) https://docs.google.com/viewer?url=patentimages.storage.googleapis.com/pdfs/US3149138.pdf.  |tựa đề= trống hay bị thiếu (trợ giúp)|tựa đề= trống hay bị thiếu (trợ giúp)
  9. ↑ (PDF) https://docs.google.com/viewer?url=patentimages.storage.googleapis.com/pdfs/US3355503.pdf.  |tựa đề= trống hay bị thiếu (trợ giúp)|tựa đề= trống hay bị thiếu (trợ giúp)
  10. ↑ (PDF) https://docs.google.com/viewer?url=patentimages.storage.googleapis.com/pdfs/US3394193.pdf.  |tựa đề= trống hay bị thiếu (trợ giúp)|tựa đề= trống hay bị thiếu (trợ giúp)
  11. ↑ (PDF) https://docs.google.com/viewer?url=patentimages.storage.googleapis.com/pdfs/US3459812.pdf.  |tựa đề= trống hay bị thiếu (trợ giúp)|tựa đề= trống hay bị thiếu (trợ giúp)
  12. ↑ (PDF) https://docs.google.com/viewer?url=patentimages.storage.googleapis.com/pdfs/US3742071.pdf.  |tựa đề= trống hay bị thiếu (trợ giúp)|tựa đề= trống hay bị thiếu (trợ giúp)
  13. ↑ “EUR”. 
  14. ↑ Example of a product recall in Ireland
  15. ↑ (Bản báo cáo).  |tựa đề= trống hay bị thiếu (trợ giúp)|tựa đề= trống hay bị thiếu (trợ giúp)
  16. ↑ Research, Center for Drug Evaluation and. “About the Center for Drug Evaluation and Research - Hydroquinone Studies Under The National Toxicology Program (NTP)”. www.fda.gov (bằng tiếng Anh). Truy cập ngày 12 tháng 2 năm 2017. 
  17. ↑ Campaign For Safe Cosmetics - Hydroquinone
  18. ↑ Olumide, YM; Akinkugbe, AO; Altraide, D; Mohammed, T; Ahamefule, N; Ayanlowo, S; Onyekonwu, C; Essen, N (tháng 4 năm 2008). “Complications of chronic use of skin lightening cosmetics”. International Journal of Dermatology 47 (4): 344–53. PMID 18377596. doi:10.1111/j.1365-4632.2008.02719.x. 
  19. ↑ “Hydroquinone 10022-H”. ntp.niehs.nih.gov (bằng tiếng en-US). Truy cập ngày 12 tháng 2 năm 2017.  Bảo trì CS1: Ngôn ngữ không rõ (link) Bảo trì CS1: Ngôn ngữ không rõ (link)
  20. ↑ Draelos, Zoe Diana (ngày 1 tháng 9 năm 2007). “Skin lightening preparations and the hydroquinone controversy”. Dermatologic Therapy 20 (5): 308–313. ISSN 1529-8019. PMID 18045355. doi:10.1111/j.1529-8019.2007.00144.x. 
  21. ↑ Bandyopadhyay, Debabrata (ngày 1 tháng 1 năm 2009). “TOPICAL TREATMENT OF MELASMA”. Indian Journal of Dermatology 54 (4): 303–309. ISSN 0019-5154. PMC 2807702. PMID 20101327. doi:10.4103/0019-5154.57602. 
  22. ↑ Mazurek, Klaudia; Pierzchała, Ewa (ngày 1 tháng 9 năm 2016). “Comparison of efficacy of products containing azelaic acid in melasma treatment”. Journal of Cosmetic Dermatology 15 (3): 269–282. ISSN 1473-2165. PMID 27028014. doi:10.1111/jocd.12217. 
  23. ↑ Mansouri, P.; Farshi, S.; Hashemi, Z.; Kasraee, B. (ngày 1 tháng 7 năm 2015). “Evaluation of the efficacy of cysteamine 5% cream in the treatment of epidermal melasma: a randomized double-blind placebo-controlled trial”. The British Journal of Dermatology 173 (1): 209–217. ISSN 1365-2133. PMID 25251767. doi:10.1111/bjd.13424. 
  24. ↑ Organic Chemistry, Solomon and Fryhle, 10th edition, Wiley Publishing, 2010.[cần số trang]
  25. ↑ Joval, E; Kroeger, P; N (tháng 4 năm 1996). “Hydroquinone: the toxic compound of Agaricus hondensis”. Planta Medica 62 (2): 185. PMID 17252436. doi:10.1055/s-2006-957852. 
  26. ↑ Burdock, G.A. (1998). “Review of the biological properties and toxicity of bee propolis (propolis)”. Food and Chemical Toxicology 36 (4): 347–363. PMID 9651052. doi:10.1016/S0278-6915(97)00145-2. 
  27. ↑ The Beaver: Its Life and Impact. Dietland Muller-Schwarze, 2003, page 43 (book at google books)

Tài liệu tham khảo

WikiPedia: Hydroquinone http://assets.openstudy.com/updates/attachments/4f... http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.19... http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?model=c1c... http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?... http://www-cie.iarc.fr/htdocs/monographs/vol71/024... http://www.fda.gov/AboutFDA/CentersOffices/Officeo... //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2807702 //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17252436 //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18045355 //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18377596